ESPERANÇA

Aos 25 anos, estudante amazonense luta pela vida: "Eu tenho 3 doenças raras, mas elas não me tem"

Desde 2018, ano em que descobriu ter as doenças, a jovem Izabelle Carvalho luta para continuar o tratamento que pode salvar sua vida. Apesar dos inúmeros problemas de saúde, a estudante sonha com dias melhores. Saiba como ajudar:

Karol Rocha
06/09/2022 às 11:42.
Atualizado em 06/09/2022 às 11:42

Conheça a história de vida da jovem Izabelle Carvalho, que luta contra diversas doenças raras (Foto: Divulgação/Arquivo Pessoal)

Aos 25 anos, a estudante Izabelle Carvalho luta contra doenças raras como a Síndrome da Artéria Mesentérica Superior (SAMS) e síndrome de Nutcraker, também conhecida como Síndrome de Quebra-Nozes. A descoberta das doenças aconteceu em 2018. 

No entanto, desde o ano passado, após crises intensas de tosse, Izabelle precisa passar por uma biópsia de pulmão e descobrir a origem do novo problema. Mas para isso, ela abriu uma campanha com o intuito de arrecadar fundos para conseguir um médico que realize esse exame. Só neste ano, a jovem ficou 36 dias na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de uma unidade hospitalar da capital amazonense. 

"Eu tive várias internações e após uma (internação) perto do Natal, eu comecei a adquirir uma tosse persistente. Eu fiz uma tomografia do pulmão e o médico disse que era tuberculose, porém, como eu emagreci bastante. Eu acabei sendo internada por desnutrição no Hospital Santa Júlia, onde fiquei internada durante dois meses", explicou.

"Na UTI, eu fiz diversos exames e descartaram a hipótese de tuberculose. Fiz um outro exame para doença rara e também foi descartado. O que falta agora é essa biópsia do pulmão. O plano cobre o procedimento, mas não cobre a nenhum profissional em cirugia torácica no Amazonas. Então, a gente está atrás desse dinheiro para poder fazer a biopsia para descobrirmos o que é, e iniciar o tratamento".

Izabelle Carvalho conta que tem o peso de uma criança, ou seja, 25 quilos. Ela recebe o tratamento em casa com uma equipe multidisciplinar composta por uma gastroenterologista e nutrólogo. Por conta das Síndromes, a estudante faz uso de sonda para alimentação. "Hoje eu faço uso da sonda de jejunostomia e eu vou ter que fazer uma reconstrução do meu trânsito intestinal, por que eu estou com sindrome do intestino curto. O meu corpo não absorve nenhum tipo de vitamina", disse ela.

Sonhos

Apesar dos inúmeros problemas de saúde, a estudante sonha com dias melhores. Para se ter ideia, quando descobriu as doenças, Izabelle estava finalizando o curso de Publicidade e Propaganda, e precisou sair da faculdade para cuidar da saúde. Um dos seus sonhos é poder trabalhar como publicitária. 

"Eu estava no último período de Publicidade e Propaganda quando piorei de saúde, aí tive que dar um tempo. Mas hoje em dia, consigo ter aulas de inglês online, sou bolsista 100% em uma instituição e, no futuro pretendo terminar minha faculdade e exercer a profissão que sempre foi meu sonho".

Sobre lazer, ela afirma que quando pode, vai à igreja com a família. "Como não posso me expor muito, por conta da imunidade, meu lazer é ir para igreja com minha família e, às vezes, gosto muito de ir ao shopping. Sempre são idas rápidas, por ser lugar fechado, mas é sempre prazeroso somente por sair de casa sem ser ir para o hospital", comentou.

Como ajudar

Ao todo, a jovem pretende levantar a quantia de R$ 10.470,00. Qualquer ajuda em dinheiro será bem vinda. Ela disponibiliza os PIXs: (92) 98809-7151 e 027.246.612-30. E ressalta que todas as dúvidas podem ser tiradas com a estudante por meio do contato do telefone celular ou por meio do seu Instagram: @izabelleldc.

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